Von Michael Erman und Mrinalika Roy
3. Februar (Reuters) – Am Dienstag wurden Versuchsdaten zu einem hochkarätigen Adipositas-Medikament aus dem jüngsten 10-Milliarden-Dollar-Kauf von Metsera veröffentlicht, die Fragen über seine Verträglichkeit für Patienten aufwerfen, und die Aktien des US-Arzneimittelherstellers fielen um mehr als 3 %.
Das als monatliche Injektion verabreichte Medikament zeigte nach 28 Wochen einen anhaltenden Gewichtsverlust. Pfizer sagte und fügte hinzu, dass das Jahr 2028 für die erste Zulassung auf dem schnell wachsenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion angestrebt werde.
Das Unternehmen gab die Offenlegung zusammen mit der Veröffentlichung der Gewinne für das vierte Quartal bekannt, die die Schätzungen der Wall Street übertrafen.
Die neuesten Daten stellen den Grundstein für ein Jahr, in dem Pfizer ankündigte, mehr als 20 klinische Studien zur Behandlung von Fettleibigkeit vorantreiben zu wollen, ein Bereich, der eines Tages dazu beitragen könnte, die neue Konkurrenz für ältere Medikamente auszugleichen, die ihre Patentexklusivität verlieren.
„Die Grundlage unserer Strategie zur Bekämpfung von Fettleibigkeit und verwandten Erkrankungen ist die Suche nach bahnbrechenden Arzneimitteln in einem Markt, der sich auf 150 Milliarden US-Dollar belaufen könnte“, sagte CEO Albert Bourla.
Bourla sagte in einem Interview, das Unternehmen sei nicht besorgt über den Preiswettbewerb auf dem Markt, auch wenn der Hersteller von Adipositas-Medikamenten am Dienstag davor warnte, dass Gewinn und Umsatz in diesem Jahr sinken könnten, was zum Teil auf niedrigere Preise, insbesondere in den USA, zurückzuführen sei
Die Preise „sind höher als das, was wir geschätzt hatten, als wir uns für die Übernahme von Metsera entschieden haben“, sagte Bourla. „Also nein, wir machen uns keine Sorgen.“
Pfizer-Aktien fielen um 3,5 % auf 25,74 $.
NEBENWIRKUNGEN FÜHREN ZUM ABSCHALTEN
In einer mittleren Studie führte die als PF-3944 bekannte Behandlung bei Patienten ohne Diabetes zu einem Gewichtsverlust von bis zu 12,3 %, wobei in Woche 28 kein Plateau beobachtet wurde, sagte das Unternehmen und fügte hinzu, dass es erwartet, dass sich dieser Trend über die 64-wöchige Studie hinweg fortsetzt.
Chris Boshoff, Chief Scientific Officer von Pfizer, sagte, das Unternehmen sei zuversichtlich, dass das Medikament „das Potenzial hat, eine Wirksamkeit zu erzielen, die mit dem Standard der Behandlung konkurrenzfähig ist“.
Daniel Barasa, Portfoliomanager bei Gabelli Funds, bezeichnete den gemeldeten Gewichtsverlust des Medikaments als „gut, aber nicht kategoriebestimmend“.
Wenn eine monatliche hohe Dosis zu einem höheren Gewichtsverlust mit einem Nebenwirkungsprofil führen kann, das die Patienten auf dem Medikament hält, „könnte das Medikament von Pfizer einen sehr überzeugenden Komfort-Kompromiss gegenüber wöchentlichem Tirzepatid und Semaglutid bieten“, sagte Barasa und verwendete dabei die chemischen Namen für Zepbound und Wegovy von Novo.
Von den rund 108 Patienten, die das Medikament in zwei getrennten Studienarmen erhielten, brachen 10 % die Studie aufgrund unerwünschter Nebenwirkungen ab.
Boshoff bezeichnete die Abbruchrate als ähnlich dem, was man für die GLP-1-Klasse erwarten würde, und stellte fest, dass sie nicht anstieg, wenn die Patienten für die monatliche Impfung auf eine vierfach höhere Dosis umstiegen.
Barasa von Gabelli sagte jedoch, dass die gemeldeten Schulabbrecher das Risiko erhöhen, „dass dieser Wert bis zur 64. Woche deutlich ansteigt, insbesondere bei höheren Dosen, und ich glaube nicht, dass Ärzte oder Kostenträger begeistert sein werden, wenn sich das bemerkbar macht.“
Pfizer gewann letztes Jahr einen Bieterkrieg mit Novo Nordisk um den Entwickler von Adipositas-Medikamenten Metsera und sicherte sich damit einen Fuß auf dem boomenden Markt für Medikamente zur Gewichtsreduktion.
Das Unternehmen, das vor den Herausforderungen in den nächsten Jahren gewarnt hat und nicht damit rechnet, vor 2029 wieder ein Umsatzwachstum zu verzeichnen, setzt auf die Entwicklung neuer Blockbuster-Medikamente, darunter auch Medikamente gegen Fettleibigkeit, die im Rahmen jüngster Deals erworben wurden, um diesen Aufschwung voranzutreiben.
David Wagner, Portfoliomanager bei Aptus Capital Advisors, ging gegenüber Pfizer vorsichtig vor. „Die große Frage ist: Werden wir aus ihren M&A-Ausgaben beträchtliche Erträge erzielen und werden sie in diesem und im nächsten Jahr die richtigen Entwicklungsentscheidungen treffen, um die längerfristige Rückkehr zum Wachstum zu unterstützen?“
ERFOLGREICHE QUARTALSERGEBNISSE
Im vierten Quartal verzeichnete das Unternehmen einen Umsatzanstieg auf 17,56 Milliarden US-Dollar, unterstützt durch die anhaltende Nachfrage nach dem Blutverdünner Eliquis, mit dem Pfizer zusammenarbeitet, und das Wachstum seines neueren RSV-Impfstoffs Abrysvo. Laut LSEG-Daten erwarteten Analysten einen Umsatz von 16,95 Milliarden US-Dollar.
Der Umsatz von Abrysvo im vierten Quartal belief sich auf 481 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Schätzungen der Wall Street von 170 Millionen US-Dollar mehr als.
Auf bereinigter Basis meldete das Unternehmen einen Gewinn von 66 Cent pro Aktie und übertraf damit die Analystenschätzungen um 9 Cent.
Pfizer bekräftigte seine Prognose für 2026 mit einem Umsatz von 59,5 bis 62,5 Milliarden US-Dollar und einem bereinigten Gewinn von 2,80 bis 3,00 US-Dollar pro Aktie und sagte, dass dies die erwarteten Auswirkungen der Arzneimittelpreisvereinbarungen mit der Trump-Regierung widerspiegele.
