Investing.com — Quantum BioPharma Die Aktien von Ltd. () stiegen am Montag im vorbörslichen Handel um 10 %, nachdem das Unternehmen mit ermutigenden vorläufigen Bildgebungsergebnissen bekannt gab, dass die Patientenrekrutierung für seine Gemeinschaftsstudie mit dem Massachusetts General Hospital die Hälfte erreicht hat.
Ziel der Studie ist die Validierung einer Positronen-Emissions-Tomographie (PET)-Bildgebungstechnik, die in der Lage ist, demyelinisierte Neuronen mit intakten Axonen direkt zu beurteilen und die Demyelinisierung bei Patienten mit Multipler Sklerose zu verfolgen. Die Forschung nutzt den PET-Tracer [¹⁸F]3F4AP, entwickelt von Pedro Brugarolas, einem Forscher in der Abteilung für Radiologie am MGH und Assistenzprofessor an der Harvard Medical School.
Die erste Kohorte von Teilnehmern wurde erfolgreich mit fortschrittlichen PET/MR- und Ganzkörper-PET-Plattformen abgebildet. Vorläufige Analysen deuten nach Angaben des Unternehmens auf ein robustes Signal bei akuten MS-Läsionen und eine mögliche Empfindlichkeit gegenüber Läsionen der grauen Substanz hin.
„Wir freuen uns, diesen wichtigen Mittelpunkt unserer Studie mit MGH zu erreichen und sind durch die Stärke der vorläufigen Bildgebungsdaten ermutigt“, sagte Dr. Andrzej Chruscinski, Vizepräsident für wissenschaftliche und klinische Angelegenheiten bei Quantum BioPharma.
Der bildgebende Ansatz könnte eine genauere Messung der Auswirkungen von Therapien auf den Erhalt und die Regeneration von Myelin ermöglichen und möglicherweise die Bewertung von Behandlungen, einschließlich des Prüfkandidaten von Quantum, Lucid-MS (Lucid-21-302), verbessern.
Lucid-MS soll Neuroprotektion durch Hemmung der Demyelinisierung bieten, indem es auf das Protein Arginin-Deiminase 2 (PAD2) abzielt, ein Enzym, das am Myelinabbau beteiligt ist. Das Unternehmen reichte im März 2026 einen IND für die Phase-2-Zulassung bei der FDA ein.
In früheren klinischen Studien der Phase 1 zeigte Lucid-MS ein günstiges Sicherheitsprofil und wurde von gesunden Teilnehmern gut vertragen.
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