In den letzten drei Jahren hielt sich Jim Cramer größtenteils auf Distanz Modernund behandelte die Biotech-Aktie mit Skepsis, die an Vermeidung grenzt.
Das Unternehmen aus Cambridge, Massachusetts, war zum Synonym für den Pandemiehandel geworden, und Cramers Begeisterung ließ nach, als die Nachfrage nach Impfstoffen aus der Covid-Ära versiegte.
Das änderte sich in seiner „Mad Money“-Show am 1. Juli, als Cramer Moderna endlich wieder für investierbar erklärte. Er verwies auf eine Überarbeitung der Pipeline, die sich auf die Krebsbehandlung, seltene Krankheiten und eine bahnbrechende neue Grippeimpfung erstreckt. Die Aktien sind im Jahr 2026 um rund 150 % gestiegen, was Moderna zu einem der leistungsstärksten Namen der Welt macht S&P 500, CNBC berichtete.
Die Aktie wird immer noch deutlich unter ihrem Schlusshoch aus der Pandemie-Ära von 484,47 $ gehandelt, das im August 2021 erreicht wurde. laut Macrotrends.
Was der Science Day von Moderna über seine Pipeline enthüllte
Cramers Umkehrung geht direkt auf zurück Modernas Wissenschaftstag am 25. Juniwo das Unternehmen eine jahrzehntelange Roadmap vorstellte, die auf drei kommerziellen Franchises basiert: Impfstoffe, Onkologie und seltene Krankheiten.
Im Mittelpunkt der Veranstaltung standen neun klinische Studien der Phasen 2 und 3 für Intismeran Autogene, den personalisierten Krebsimpfstoff von Moderna, der gemeinsam mit Merck entwickelt wurde und auf Melanome, nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, Blasenkrebs und Nierenzellkarzinom abzielt Modernas Veröffentlichung der Ergebnisse für das erste Quartal 2026.
Cramer betonte die wachsende Produktpipeline von Moderna und den praktikabelsten Weg zur Rentabilität seit Jahren.
Moderna verfügt zum ersten Mal seit so langer Zeit über eine Fülle durchdachter neuer Produkte und einen klaren Fahrplan zur Rentabilität.
Fünfjahresdaten aus dem Phase-2b-Studie KEYNOTE-942 zeigten, dass Intismeran in Kombination mit Keytruda von Merck das Risiko eines erneuten Auftretens oder Todes von Krebs im Vergleich zu Keytruda allein um 49 % senkte.
Diese Feststellung bestärkte Cramers Argument, dass sich die mRNA-Plattform von Moderna weit über ihre Ursprünge bei Infektionskrankheiten hinaus weiterentwickelt hat. Moderna und Merck gaben gemeinsam bekannt die Fünfjahresdaten in einer Pressemitteilung vom 1. Juni im Zusammenhang mit der ASCO-Jahrestagung 2026.
Die einstimmige Abstimmung der FDA über einen Grippeimpfstoff stärkt die Bullen-Argumente
Der kurzfristige Auslöser für Cramers Begeisterung ist ein einstimmiges 9:0-Votum einer Partei FDA-Beratungsausschuss unterstützt den mRNA-basierten saisonalen Grippeimpfstoff mFLUSIVA von Moderna für Erwachsene ab 50 Jahren.
Die Abstimmung löste eine Intraday-Rallye von etwa 4 % aus, und die FDA hat einen Termin für den 5. August 2026 festgelegt Gesetz über Gebühren für verschreibungspflichtige Arzneimittel Entscheidungsdatum für die endgültige Prüfung, heißt es in der Ankündigung der VRBPAC-Sitzung der FDA.
Wenn die Behörde die Zulassung erteilt, wäre mFLUSIVA das erste mRNA-basierte saisonale Grippeprodukt, das in den Vereinigten Staaten eine Lizenz erhält.
Moderna hat sich bereits einen entsprechenden Sieg in Europa gesichert, wo die Europäische Kommission im April mCOMBRIAX, den weltweit ersten kombinierten Grippe- und Covid-Impfstoff, für alle 27 EU-Mitgliedstaaten zugelassen hat. laut Access Newswire.
Die Finanzlage von Moderna birgt weiterhin Risiken
Der Optimismus geht mit Vorbehalten einher, die Cramer selbst einräumte, und Wall Street Analysten haben dies durch ihre vorsichtigen Kursziele untermauert.
Moderna erzielte im ersten Quartal 2026 einen Umsatz von 389 Millionen US-Dollar bei einem Nettoverlust von 1,3 Milliarden US-Dollar, wovon 878 Millionen US-Dollar auf eine einmalige, in den Umsatzkosten erfasste Gebühr für die Beilegung eines Rechtsstreits mit Arbutus zurückzuführen waren Unternehmen offengelegt in seiner Ergebnismitteilung für das erste Quartal.
Das Unternehmen beendete das Quartal mit 7,5 Milliarden US-Dollar an Barmitteln und Investitionen und stellte damit einen wichtigen Schritt hin zu seinem öffentlich erklärten Ziel dar, bis 2028 den Cash-Breakeven zu erreichen.
Jefferies hob es Kursziel für Moderna von 45 US-Dollar auf 53 US-Dollar, während das Rating nach der Abstimmung des Grippeimpfstoffgremiums und den Offenlegungen zum Wissenschaftstag beibehalten wird. Das Unternehmen warnte davor, dass Moderna vor 2027 voraussichtlich keine nennenswerten saisonalen Grippeeinnahmen erzielen wird.
Cramers Rat zum Kauf von Moderna-Aktien
Trotz seiner neu entdeckten Begeisterung forderte Cramer die Zuschauer auf, der Kundgebung nicht hinterherzulaufen und stattdessen Geduld zu üben.
Er empfahl, auf eine zu warten Rückzug bevor Sie eine Position aufbauen, da die meisten vielversprechenden Programme von Moderna noch Jahre von sinnvollen Einnahmen entfernt sind, laut CNBC.
Der Anstieg der Aktie um 150 % im Jahr 2026 deutet auch darauf hin, dass sich viele der kurzfristigen guten Nachrichten möglicherweise bereits im aktuellen Aktienkurs widerspiegeln, berichtete CNBC.
Die beratende Abstimmung zum Grippeimpfstoff und die Pipeline zum Wissenschaftstag Demnach führten die Ankündigungen zusammen allein im Juni zu einem Anstieg der Moderna-Aktien um 40 % StockstoTrade.
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Für Anleger, die zusehen mussten, wie die Aktie während der Pandemie auf fast 500 US-Dollar stieg und dann auf 500 US-Dollar einbrach bis 2025 unter 30 US-Dollarhat die Erholung die Sicht der Wall Street auf die mRNA-Plattform verändert.
Cramer sagte den Zuschauern, dass das Warten auf einen Rückgang statt der Verfolgung der aktuellen Rallye einen besseren Einstiegspunkt bieten würde, wenn man bedenkt, wie viele der kurzfristigen Nachrichten sich bereits im Preis widerspiegeln.
Die aktuelle Produktpalette von Moderna im Vergleich zu seinem Angebot aus der Pandemie-Ära
Der Moderna von 2021 war ein Einproduktunternehmen, das eine beispiellose weltweite Nachfrage verzeichnete Covid Impfungmit praktisch keinem Ausblick darauf, was auf die Pandemie folgen würde.
Modernas Formular 10-Q für das erste Quartal 2026 zeigt, dass das Unternehmen über vier zugelassene Produkte verfügt: Spikevax und mNEXSPIKE der nächsten Generation gegen COVID; mRESVIA gegen Respiratory Syncytial Virus; und mCOMBRIAX, sein im April in Europa zugelassener Grippe-COVID-Kombinationsimpfstoff.
Potenzielle Zulassungen für die saisonale Grippe, eine Grippe-COVID-Kombination und Norovirus könnten das kommerzielle Franchise bis 2028 auf sechs Produkte erweitern.
Diese Breite der Pipeline-Aktivitäten, kombiniert mit Produktionsinvestitionen in den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich, Kanada und Australien, verwandelte Cramer letztendlich von einem Skeptiker in einen vorsichtigen Bullen.
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